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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01193 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 肺；上皮細胞 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠 |
| 包裝規格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | Clara細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E01193 |
產品簡稱：Clara細胞
中文名稱：大鼠肺上皮細胞
規格：1×106
種屬：大鼠
來源：肺；上皮細胞
培養基：DMEM
狀態：貼壁
單位:T25/瓶
貨號：E01193
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
Clara細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
豬病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T Shiraiachrome A 124709-39-3 中文名： 分子式：C30H26O10 度：% 關鍵詞： 抗生成; 對照品; 標準品; 微生物代謝產物; 天然產物; 天然產物庫
豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit Taxilluside A 中文名： 分子式：C18H24O10 度：97.5%
豬腸三葉因子elisa試劑盒 豬腸三葉因子試劑盒 規格型號：96T/48T 豬腸三葉因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬腸三葉因子試劑盒、豬腸三葉因子elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Tazobactam acid 中文名：他唑巴坦酸 分子式：C10H12N4O5S 度：98.0%
豬腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒 Tebipenem pivoxil 中文名：泰比培南酯 分子式：C22H31N3O6S2 度：98.0%
豬腸三葉因子(ITF)ELISAKit Sunitinib malate 341031-54-7 中文名：蘋果酸舒尼替尼 分子式：C26H33FN4O7 度：98.0% 關鍵詞：
川陳皮素 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
川翠定甲 HPLC≥98% 20mg Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T
川楝素 HPLC≥98% 20mg 小鼠組蛋白H4(H4)ELISA試劑盒 ，英文名： H4 ELISA Kit
川麥冬甘A HPLC≥98% 20mg 山羊白介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒GoatIerleukin2,IL-2ELISAKit 96T/48T
川芎嗪 HPLC≥98% 20mg 犬(NO)試劑盒 Canine niic oxide,NO ELISA Kit
川續斷皂苷VI HPLC≥98% 20mg 英文名稱Mouse25(OH)D3ELISAKit小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3)規格：96T/48T
川續斷皂苷乙 HPLC≥98% 20mg 產氣莢膜梭菌α(Closidiumperfringenscpa)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20
穿琥寧 HPLC≥98% 20mg RatFreeProstateSpecificAigen,fPSAELISA試劑盒大鼠游離特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
穿心蓮內酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠組蛋白H3(H3)ELISA試劑盒 ，英文名： H3 ELISA Kit
慈溪麥冬皂苷A HPLC≥98% 20mg 山羊壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測試劑盒GoatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 96T/48T
HIC(人小細胞) 5×106cells/瓶×2膽酸Cholic acid質量規格：≥98%,BR，無水
ACE2 Others Human 人 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽酸(標準品)Cholic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品
人口腔角質細胞HOK黨參炔苷（標準品）Lobetyolin質量規格：僅供鑒別用
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) α-倒捻子素(標準品)α-mangostin質量規格：HPLC≥98%,標準品
KMB17 人胚地奧司明(標準品)Diosimin質量規格：HPLC≥98%，標準品
Clara細胞中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]司坦唑醇質量規格：>94%,BRStanozolol
ULBP2 Others Human 人 ULBP2 / N2DL-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 司坦唑醇（標準品）質量規格：含量測定Stanozolol
KG-1 人髓性紅細胞苯妥英鈉（標準品）質量規格：含量測定Phenytoin
HeLa 229人細胞 HeLa 229 human cervical cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS辛可尼丁（標準品）質量規格：供檢查用Cinchonidine
HGF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白水楊酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)4-Octylphenyl Salicylate
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
