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| 產(chǎn)地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0053 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 成肌細胞；自發(fā)永生，雌性；C3H |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞小鼠成肌細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠成肌細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：C2C12
種屬：小鼠
來源：成肌細胞；自發(fā)永生，雌性；C3H
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0053
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Piracetam 中文名：吡拉西坦 分子式：C6H10N2O2 大鼠去甲上腺素(NA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Pioglitazone 中文名：鹽酸吡格列酮 分子式：C19H21ClN2O3S 大鼠素F(PGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Pilosol A 中文名： 分子式：C13H12O 中文名稱 方法 規(guī)格
Pidotimod 中文名：匹多莫德 分子式：C9H12N2O4S 大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Physapruin A 中文名： 分子式：C28H38O7 大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬內(nèi)皮細胞粘附分子1elisa試劑盒 豬內(nèi)皮細胞粘附分子1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T Senkyunolide R 172549-37-0 中文名： 分子式：C12H16O5 度：% 關(guān)鍵詞： 川芎; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
豬內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Senkyunolide S 172723-28-3 中文名： 分子式：C12H16O5 度：% 關(guān)鍵詞： 川芎; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
豬內(nèi)皮細胞生長因子A（VEGF-A）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Senkyunolide S 172723-28-3 中文名： 分子式：C12H16O5
豬內(nèi)皮生長因子elisa試劑盒 豬內(nèi)皮生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T Senkyunolide R 172549-37-0 中文名： 分子式：C12H16O5
豬緊張素Ⅱelisa試劑盒 豬緊張素Ⅱ試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬緊張素Ⅱ試劑盒， Sennoside A 中文名：番瀉苷A 分子式：C42H38O20 度：92.0%
Cefozopran 中文名：鹽酸頭孢唑蘭 分子式：C19H18ClN9O5S2 度：98.0% 偽毒(PRV)核酸檢測試劑盒 48T
Brinzolamide 中文名：布林佐胺 分子式：C12H21N3O5S3 度：98.0% 細胞松弛素B `1mg
Tetraethyl ranelate 中文名： 分子式：C20H26N2O8S 度：98.0% CytochalasinB,Helmihosporiumdematioideum
3-Methyl-1-(2-piperidinophenyl)butylamine N-acetylglutamate salt 中文名： 分子式：C23H37N3O5 度：98.0% 細胞色素C 50mg
Sunitinib malate 中文名：蘋果酸舒尼替尼 分子式：C26H33FN4O7 度：98.0% CytochromeC,frombovinehea
小鼠成肌細胞現(xiàn)貨供應兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISAKit ELISA. 96T/48T 9-Dehydroandrostenedione 中文名：9-去氫雄烯二酮 分子式：C19H24O2 度：98.0%
兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 17-Ethylendioxyandrosta-1,4-dien-3-one 中文名：17-亞乙二氧基-雄-1,4-二烯-3-酮 分子式：C21H28O3 度：95.0%
兔子神經(jīng)生長因子elisa試劑盒 兔子神經(jīng)生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子神經(jīng)生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子神經(jīng)生長因子試劑盒、兔子神經(jīng)生長因子elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Benzoyl-L-histidine 中文名：苯甲酰基-L-組氨酸 分子式：C13H13N3O3
兔子神經(jīng)生長因子(NGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T 9-Dehydroandrostenedione 中文名：9-去氫雄烯二酮 分子式：C19H24O2
兔子神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 17-Acetyloxy-6-chloro-1α-chloromethylpregna-4,6-diene-3,20-dione 17183-98-1 中文名：醋酸環(huán)丙氯地孕酮 分子式：C24H30Cl2O4 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
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