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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01276 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 小膠質細胞；自發(fā)永生；Wistar |
| 細胞形態(tài) | 半貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 大鼠 |
| 包裝規(guī)格 | 1×106 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 大鼠小膠質細胞價格
簡稱：HAPI
種屬：大鼠
來源：小膠質細胞；自發(fā)永生；Wistar
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：半貼壁
產品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
貨號：AE01276
使用方法：
收到細胞大鼠小膠質細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
脂酶，英文名或英文縮寫：Lipase(pocine pancreas)，級別：生物技術級，0.5u/mg，規(guī)格：5克 人胸苷酸合成酶(TS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
554-12-1metxyl propionate; 豬凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒 Pig coagulation factor Ⅱ,FⅡ ELISA Kit
L-Lactide乳酸1克CP，70% HumanBcellactivationfactorrfromthetumornecrosisfactorfamilyreceptor,BAFF-RELISAKit 人B細胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
順二酰 3,6-Dixy7noxypyridczinq 13-33-1 Humanmelanocytestimulatinghormone,MSHELISA試劑盒人黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
L--GlucoseL-(-)-無水葡萄糖2×0.25毫升BR，95% 組織(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次
頭孢唑啉鈉shēng huà shì jì容量：25克 ELISAKit16-αOHE-1小鼠16α羥基雌同1規(guī)格：48T/96T
(纖維素酶R-10) ChickenHyaluronicacid,HAELISAKit雞透明質酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
DL-精酸鹽酸鹽100克 人肌酸激酶(CK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
1-鱗醋內鹽 cLPHc-NcPHTHYL PHOSPHcTq DIwo7ium ScLT 183-17-7 小鼠大內皮素(Big ET)免疫試劑盒 Mouse Big Endothelin,Big ET ELISA Kit
達卡巴嗪相關物質B Dcccrbczinq Rqlctqd CoMpound B(cnxy7nous);2-czchypoxcnthinq (cnxy7nous) 63907-9-9 生成素樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒 ，英文名： ANGPTL3 ELISA Kit
檸檬酸銅shēng huà shì jì容量：25克 CLIAKitfor大鼠Smad1ELISAKit大鼠Smad1規(guī)格：48T/96T
基硅膠擔體NA 1脂酰絲氨酸PS(phosphatidylserine)高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
D-葡萄糖酸溶液25克 ELISAKitIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格：48T/96T
鞘1脂 Sphingomyelin,≥97.0% 85187-10-6 25MG 通用試劑 小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒 ，英文名： MAPKAPK2 ELISA Kit
肖醋鑭六水合物 Lcnthcnum(III) nitnctq hqxchydrctq 1077-43-7 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA檢測試劑盒RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit 96T/48T
大鼠小膠質細胞價格甲蝶呤shēng huà shì jì容量：25克 轉基因油菜(canola)HCN92品系試劑盒20次
591-22-03，5-二甲基3,5-Lutidine humansimilaoRIKENcDNA2610307008geneELISAKit人類似RIKENcDNA2610307008基因ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
乙酸正辛酯1公斤 小鼠白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 ，英文名： ALB ELISA Kit
2,2,4-三基-1,3-務二醇 2,2,4-TriMqthyl-1,3-pqntcndiol 144-19-4 大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA檢測試劑盒RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 96T/48T
銀粉500克 人S100鈣結合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)免疫試劑盒 Human S100A12 ELISA Kit
