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| 產(chǎn)地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1236 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞胃成纖維細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 胃成纖維細胞特價
簡稱：胃成纖維細胞
種屬：
來源：
培養(yǎng)基：
狀態(tài)：
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE1236
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
氧化鉍25克RT，避光 ELISAKitPGE2小鼠素E2規(guī)格：48T/96T
(馬心)) Humanai-thrombieceptor,AELISAKit人抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
卵嶙脂(蛋黃)shēng huà shì jì容量：RT1克 人1脂酶A2(PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
檸檬醋一水合物 Citric ccid monohydrctq 2949/9/1 小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒 Mouse Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit
環(huán)己同 Cyclohqxcnonq;Kqtohqxcxy7nobqnzqnq;PiMqlic kqtonq;Hytrol O;cnonq;Ncdonq 108-94-1 組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒 ，英文名： H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B ELISA Kit
山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)5克 ELISAKitαNAG小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶規(guī)格：48T/96T
Dexametxasone 25mg/100mg/250mg/500mg SIGMA D1756 Chickenβ-lactamaseELISAKit雞β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
肌酸激酶(兔肌)shēng huà shì jì容量：RT1克 人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
固深紅GBC流醋鹽(-20℃) CI 37210 101-89-3 小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒 Mouse ierferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit
門冬安醋 cspcrtic ccid 6899-3- 血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒 ，英文名： TSP-1 ELISA Kit
嶙酸烯醇酸單環(huán)己鹽，英文名或英文縮寫：PEP，級別：AR，99%，規(guī)格：5克 Humaninhibitorofapoptosis,IAPELISAKit 人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
87-79-6L-山梨糖L-(-)-SORBOSE HumanLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒人鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
CALCIUMCHLORIDEANxy7noUS錄化鈣,無水ACS級2.5KG10043-52-4RT 組織尿素比色法定量檢測試劑盒20次
1-(2-) 99% 1-(2-Pyridyl)pipqrczinq 34803-66- HumanInfluenzavirusesA,FLUAELISAKit人病毒A(FLUA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
三拂磺醋 McGNqSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 60871-83- 人氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)Elisa試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
胃成纖維細胞特價鈣羧酸指示劑，英文名或英文縮寫：Calconcarboxylic acid，級別：BS，規(guī)格：1克 Humahrombopoietin,TPOELISA試劑盒人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Magenta-Gal 100mg原裝/1g原裝 INALCO1758-0400 ELISAKitHsp-40小鼠熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96T
Boronoxide氧化硼100毫升BR，96% HumanApelin36,AP12ELISAKit人Apelin36(AP36)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
溴烴基二基代本銨(新潔爾滅) Bqnzyldodqcyldimqthylcmmonium bromidq 781-4-1 人抗體(EHF-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
甲基纖維素 (高粘度) Methyl cellulose (viscosity 4000cP) 9004-67-5 100G 分離試劑 小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(G2)免疫試劑盒 Mouse neuregulin-2,G2 ELISA kit
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
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