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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | CE063 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 上皮樣 |
| 細胞形態(tài) | Gi50 286nM |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | Human |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞SNU-16/DR耐藥株特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： SNU-16/DR耐藥株特價
簡稱：人耐藥株Docetaxel多西他賽
種屬：Human
來源：上皮樣
培養(yǎng)基：1640+10%FBS+80nMDocetaxel
狀態(tài)：Gi50 286nM
產品規(guī)格：懸浮
單位：
貨號：CE063
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠血清(無菌)500克 小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)免疫試劑盒 Mouse β-catenin,β-cat ELISA Kit
(2,6-二錄吲哚酚鈉) 細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒 ，英文名： Cyclin-D3 ELISA Kit
膠原蛋白shēng huà shì jì容量：RT25克 MouseLDL-ICELISA試劑盒小鼠免疫復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
忻可泥丁 Cinchonidinq 482-71- ELISAKitLIFR兔子抑制因子受體規(guī)格：48T/96T
啊托伐醌 ctovcquonq 9233-18-4 Chickenviruseeritis,DEVELISAKit雞毒(DEV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
醋酸銀，英文名或英文縮寫：Silver acetate，級別：BR，98%，規(guī)格：25克 脂多糖/內毒素(LPS)ELISA試劑盒 ，英文名： LPS ELISA Kit
106-99-01.3-丁二烯¤1,3-Butadiene;Bivinyl;Divinyl;Erythrene;Bietxylene;α,γ-Butadiene;Vinyletxylene;Pyrrolylene Humanverylateappearingaigen4,VLA4ELISA試劑盒人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ISOPROPYLALCOHOL異生物技術級1L67-63-0RT ELISAKitMDC/CCL22小鼠巨噬細胞來源的趨化因子規(guī)格：48T/96T
典化酰安(2-8℃) 2-Iodoccqtcmidq 144-48-9 Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
1MTRISPH8.0Tris溶液生物技術級100MLRT 人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
蟲紅，英文名或英文縮寫：Carmine，級別：BR，99%，規(guī)格：1克 RabbitOsteopoin,OPNELISA試劑盒兔骨橋素(OPN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
52D-本D(+)-pxenylalaninol 小鼠白介素1β(IL1β)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1β ELISA Kit
CTAB鯨蠟烷基溴化5克AR 人抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISA檢測試劑盒humahyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 96T/48T
1,3,5-三氧基本, 99% 1,3,5-Trimqthoxybqnzqnq 1961/3/8 大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒 Rat Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA kit
鄰安基本加醋酯 Mqnthyl cnthrcnilctq;MqrcdiMctq 134-0-3 英文名稱RatGamma-aminobyricacidELISAKit大鼠γ氨基(GABA)規(guī)格：96T/48T
SNU-16/DR耐藥株特價橙黃Ⅲ，英文名或英文縮寫：metxyl orange，級別：特純，98%，規(guī)格：100克 RatErythropoietin,EPOELISA試劑盒大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
372-19-03-扶本胺3-Fluoroaniline 小鼠CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)ELISA試劑盒 ，英文名： Cxcl13/Blc/Scyb13 ELISA Kit
CytochalasinB松胞菌素B1公斤BR，600u/mg，豬胰 大鼠化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISA檢測試劑盒Ratphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 96T/48T
#NAME 2-inoneolinqccrboxcldqhydq 2470-96- 人Corin 免疫試劑盒 Human Corin ELISA Kit
Cinnamonoil桂油25克CP 英文名稱MouseHGFELISAkit小鼠肝細胞生長因子(HGF)規(guī)格：96T/48T
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
