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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4005 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
綿羊莫拉菌PCR檢測試劑盒直銷 | Moraxella ovisPCR | BKP4005 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：綿羊莫拉菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
HA Others H2N2 甲型 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) ZincAcetateDihydrate醋酸鋅二水美國藥典級白色精細粉末RTsigma
人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;CGM1暈苯 Coronene,97% 191-07-1 100MG 通用試劑
正常大鼠腎細胞;NRK 腺癌細胞，COLO-320細胞 ST細胞，豬細胞系(ST)務(wù)二臘酐 Glutcric cnhydridq 108-22-4
Ca Ski, 人細胞 HumanDigitonin洋地黃皂苷5克BR，95%
HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 佛手油NA
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)頭孢匹林鈉 Cefapirin 質(zhì)量規(guī)格：Content 96.0-102.0%,BR
OVCAR-3(人細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5,7-二氯-8-羥基喹哪啶;氯喹那多Chlorquinaldol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1癸氧喹酯;乙癸氧喹酯Decoquinate質(zhì)量規(guī)格：>99(T)
PRC1 Others Human 人 PRC1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氫萘鹽酸鹽 (S)-2-Amino-5-methoxytetralin Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%
CM-R110大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基100mL巴馬司他;BB94Batimastat(BB-94)質(zhì)量規(guī)格：>98%,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)抑制劑
綿羊莫拉菌PCR檢測試劑盒直銷FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL-半胱氨酸DL-Cysteine 質(zhì)量規(guī)格：>97%,易氧化
小鼠神經(jīng)質(zhì)細胞(MN-sn)(1×106) T24, 人細胞 HumanL-谷氨酰胺叔丁酯鹽酸鹽L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.98
犬腎細胞;MDCK(NBL-2)L-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-芐基甘氨酸鹽酸鹽Bzl-Gly-OH·HCl質(zhì)量規(guī)格：0.98
皮膚肥大細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)甘氨酸芐酯鹽酸鹽Glycine benzyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.98
人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293D-谷酰胺10克RT
ADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人細胞裂解液 (陽性對照) 二十二醇 Behenyl Alcohol,98% 661-19-8 25G 通用試劑
HCC827 人非小細胞細胞拂化 litxium fluoridq 7789/4/4
2V6.11人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 2V6.11 MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS輔酶A10克RT
TNF Protein Ferret 重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白PH緩沖液 PH5.0(20℃)NA
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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