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公司專業供應的抗體，是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質*，價格實惠，多種規格供應，售后完善。

英文名稱   Anti-NPY5R
中文名稱  神經肽Y受體5抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Dog, Cow, Horse, Rabbit 
產品類型     一抗
別    名  Neuropeptide Y receptor type 5; Neuropeptide Y receptor Y5; NPY 5R; NPY R5; NPY Y5; NPY Y5 receptor; NPY-Y5 receptor; NPY5 R; NPY5-R; NPY5R; NPY5R_HUMAN; NPYR 5; NPYR5; NPYY 5; NPYY5; NPYY5-R; Y5 receptor.
研究領域   細胞生物 神經生物學 信號轉導 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯受體 G蛋白信號
蛋白分子量   predicted molecular weight: 51kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NPY5R (1-100aa)
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備過程：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 
H1/H3型病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒48Sertaconazole995922舍他康唑

H7/H9型病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒48Doxapram hydrochloride monohydrate813鹽酸多沙普侖

甲型/乙型/丙型病毒三重熒光PCR檢測試劑盒48Depofemin3136環戊雌二醇

H5/H7/H9型病毒三重熒光PCR檢測試劑盒48Quinestrol1523炔雌醇環戊醚

合胞病毒（RSV）單重熒光PCR檢測試劑盒48Tetracaine944丁卡因
CFR42I (SACII)  2,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

CSP6I (CVIQI)  1,500U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

DRAI  1,500U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

DRAI, HC  7,500U (50U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

EAM1104I (EARI)  300U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶
替卡西林鈉shēng huà shì jì容量：25克  Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

1201-38-32,5-二甲氧基本以酮2',5'-Dimetxoxyacetopxenone  HumanCiliaryNeuroophicFactor,CFELISA試劑盒人睫狀神經營養因子(CF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2-基異25克  組氨酸(leucine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

2-溴-6-肖基本 2-Bromo-6-nitnotoluqnq 2289-32-2  humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISAKit人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Fmoc-L-羥脯酸25克  小鼠α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)ELISA試劑盒 ，英文名： α2PI ELISA Kit
神經肽Y受體5抗體規格磷酸化自噬相關蛋白4D抗體  Anti-phospho-ATG4D  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

磷酸化內皮標志物8抗體  Anti-phospho-TEM8   WB IHC-P IHC-F IF  100ul

磷酸化自噬相關蛋白4A抗體  Anti-phospho-ATG4A  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

磷酸化自噬相關蛋白16A抗體  Anti-phospho-ATG16A  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

磷酸化蛋白激酶AKT3抗體  Anti-phospho-AKT3   WB IHC-P IHC-F IF  100ul

實驗原理：
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。